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醫(yī)療防護物資各國的準入標準

日期:2024-08-10 22:43:55 / 人氣:1069

以下為醫(yī)療防護物資各國的準入標準:

國家
(地區(qū))
防護物資
類別
注冊/認證
準入要求
美國 醫(yī)用口罩 FDA注冊認證
非醫(yī)用口罩 NIOSH注冊認證
醫(yī)用防護服 FDA注冊認證
非醫(yī)用防護服 NIOSH注冊認證
醫(yī)用護目鏡 FDA注冊認證
醫(yī)用手套 FDA注冊認證
非醫(yī)用手套
呼吸機 FDA注冊認證
熔噴布(醫(yī)用)
熔噴布(非醫(yī)用)
紅外體溫計 FDA注冊認證
日本 醫(yī)療口罩 企業(yè)PDMA注冊
PMD ACT 《藥品和醫(yī)療器械法》
產(chǎn)業(yè)用口罩
家庭用口罩
醫(yī)用防護服 企業(yè)PDMA注冊
PMD ACT 《藥品和醫(yī)療器械法》
醫(yī)用護目鏡 企業(yè)PDMA注冊
醫(yī)用手套 企業(yè)PDMA注冊
呼吸機 企業(yè)PDMA注冊
紅外體溫計 企業(yè)PDMA注冊
PSE認證
歐盟 醫(yī)用口罩 CE認證
2017/745/EU(MDR)醫(yī)療器械法規(guī)
2020/403/EU 關(guān)于COVID-19威脅范圍內(nèi)的符合性評估和市場監(jiān)督程序
非醫(yī)用口罩 CE認證:
(EU)2016/425(個人防護產(chǎn)品法規(guī))
2020/403/EU 關(guān)于COVID-19威脅范圍內(nèi)的符合性評估和市場監(jiān)督程序
醫(yī)用防護服 CE認證
2017/745/EU(MDR)醫(yī)療器械法規(guī)
非醫(yī)用防護服 CE認證
(EU)2016/425(個人防護產(chǎn)品法規(guī))
醫(yī)用護目鏡 CE認證
(EU)2016/425(個人防護產(chǎn)品法規(guī))
2020/403/EU 關(guān)于COVID-19威脅范圍內(nèi)的符合性評估和市場監(jiān)督
醫(yī)用手套 CE認證
2017/745/EU(MDR)醫(yī)療器械法規(guī)
呼吸機 CE認證或EEA成員國出具的CAS自由銷售證書
2017/745/EU(MDR)醫(yī)療器械法規(guī)
熔噴布(醫(yī)用)
熔噴布(非醫(yī)用)
紅外體溫計 CE認證
2017/745/EU(MDR)醫(yī)療器械法規(guī)
2020/403/EU 關(guān)于COVID-19威脅范圍內(nèi)的符合性評估和市場監(jiān)督程序
韓國 醫(yī)用口罩 由韓國公司進行KPTA持證備案(由韓國本土企業(yè)向監(jiān)管部門備案);
需MFDS批準
非醫(yī)用口罩 產(chǎn)業(yè)安全保健法
醫(yī)用防護服 由韓國公司進行KPTA持證備案(由韓國本土企業(yè)向監(jiān)管部門備案);
醫(yī)用護目鏡 由韓國公司進行KPTA持證備案(由韓國本土企業(yè)向監(jiān)管部門備案);
醫(yī)用手套 由韓國公司進行KPTA持證備案(由韓國本土企業(yè)向監(jiān)管部門備案);
非醫(yī)用手套
呼吸機 MFDS(KFDA)注冊
紅外體溫計 MFDS(KFDA)注冊
澳大利亞 醫(yī)用口罩 TGA注冊
非醫(yī)用口罩
醫(yī)用防護服 TGA注冊
非醫(yī)用防護服
醫(yī)用護目鏡 TGA注冊
醫(yī)用手套 TGA注冊
呼吸機 TGA注冊/CE認證
紅外體溫計 TGA注冊/CE認證
俄羅斯 醫(yī)用口罩 EAC認證 TRCU-019/2011 個人防護用品認證
非醫(yī)用口罩
醫(yī)用防護服
醫(yī)用護目鏡
醫(yī)用手套
呼吸機 GOST-R認證
紅外體溫計 GOST-R認證
國際標準 醫(yī)用口罩
醫(yī)用防護服
非醫(yī)用防護服
醫(yī)用護目鏡
醫(yī)用手套
非醫(yī)用手套
呼吸機
紅外體溫計
越南 醫(yī)用口罩
非醫(yī)用口罩
醫(yī)用防護服
非醫(yī)用防護服
醫(yī)用護目鏡
醫(yī)用手套
呼吸機 越南使館認證
紅外體溫計
印度 醫(yī)用手套
醫(yī)用護目鏡

化工品國際快遞,液體國際快遞


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